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第891章 安全性测试(2/4)

:精度与防护的 “双重把控”(1971 年 5 月日 8 时分 -时)

    5 月日 8 时分,胶囊封装正式开始 —— 老李主操,小王监护并记录,老宋全程监督,19 支胶囊需逐一封装,每支都要经历 “剂量注入→称重核验→防护壳安装→密封固定” 四个步骤,剂量误差≤0.007mg,防护壳安装偏差≤0.01 毫米。封装过程中,团队遇到 “注射器挂壁导致剂量偏差”“防护壳贴合不紧” 等问题,通过优化操作手法、调整密封胶用量解决,人物心理从 “开工的紧张” 转为 “专注的严谨”,每一支胶囊的完成都凝聚着对 “安全” 的极致追求。

    剂量注入的 “精度控制”。老李将薄壁玻璃胶囊固定在专用夹具上,开启通风橱最大风量:1抽取溶液:用微升注射器从试剂瓶中抽取氰化物溶液,注射器针尖朝上,排出气泡(气泡会导致剂量偏差),静置秒待溶液稳定;2注入胶囊:针尖缓慢插入胶囊开口(插入深度 0.37 毫米,避免刺破胶囊壁),匀速推动推杆,19 秒内完成注入,防止溶液飞溅;3称重核验:小王立即将胶囊放在分析天平上,记录重量 —— 第 1 支胶囊称重 0.372mg(误差 0.002mg,达标),第 3 支因注射器挂壁,剂量 0.362mg(误差 0.008mg,超差),老李立即用微量移液器补加 0.008mg 溶液,重新称重 0.370mg,达标。“注射器挂壁是老问题,每次抽取后要在试剂瓶壁上轻刮一下,把挂壁的溶液刮下来。” 老李总结经验,后续支胶囊剂量误差均≤0.005mg,全部达标。

    防护壳的 “安装与贴合”。每支胶囊剂量达标后,小王负责安装铝制防护壳:1清洁胶囊:用无尘布蘸无水乙醇擦拭胶囊外壁(去除指纹,避免影响粘合);2放置橡胶垫:将丁腈橡胶垫贴在防护壳内壁,位置偏差≤0.01 毫米(确保缓冲效果);3安装固定:将胶囊放入防护壳,调整位置使胶囊居中,用硅酮密封胶粘合防护壳与固定座(胶层厚度 0.07 毫米,避免胶量过多挤压胶囊)。安装第 7 支胶囊时,小王发现防护壳与胶囊间隙仅 0.19 毫米(设计要求 0.37 毫米),立即汇报:“间隙太小,震动时可能挤压胶囊。” 老李检查后发现是橡胶垫裁剪偏大,重新更换后,间隙恢复至 0.35 毫米,达标。“防护壳是胶囊的‘保护罩’,间隙必须够,不然等于没防护。” 小王拍了拍防护壳,确保无松动。

    封装后的 “初步检查”。每支胶囊封装完成后,团队做三项初步检查:1外观检查:胶囊无破裂、防护壳无变形,密封胶无溢出;2震动测试:将胶囊放在震动台(频率 19Hz、振幅 0.37 毫米),震动分钟后,检查胶囊与防护壳无移位;3剂量复核:随机抽取 3 支胶囊(第 5、10、15 支),破壳后用分析天平重新称重,剂量误差≤0.003mg,与初始值一致。12 时,19 支胶囊全部封装完成,老李摘下手套,手心已沁出汗:“19 支,没出一次大错,这只是第一步,后面的泄漏检测更关键。” 小王整理封装记录:“每支胶囊的剂量、安装时间、操作人员都记好了,可追溯。”

    三、极端环境泄漏检测:95% 湿度与 40c的 “考验”(1971 年 5 月日时 - 5 月日时)

    14 时,封装好的支胶囊被放入温湿度箱,启动 “95% 湿度、40c” 极端环境测试 —— 模拟纽约夏季高湿高温气候(历史数据显示纽约 7 月湿度常达 90%、最高温 37c,测试参数留 7% 冗余),静置小时,通过称重法、化学试纸法双重检测泄漏,确保胶囊密封性达标(无泄漏为合格)。检测过程中,小王每小时记录一次数据,老李每天分析检测结果,人物心理从 “期待合格” 转为 “持续警惕”,72 小时的等待充满对 “泄漏风险” 的焦虑。

    检测方法的 “双重保障”。团队采用两种互补的检测方法:1称重法:测试前称取每支胶囊(含防护壳)的重量,精确到 0.001mg,72 小时后再次称重,重量变化≤0.007mg 即为无泄漏(若泄漏,氰化物挥发会导致重量减轻);2化学试纸法:在温湿度箱内放置张氰化物检测试纸(每张对应 1 支胶囊),试纸距胶囊毫米,若试纸变蓝(遇氰化物反应),则判定为泄漏。“单一方法可能有误差,双重检测更保险。” 小王解释,他曾用称重法检测时因湿度导致防护壳吸水,误判为泄漏,后来加入试纸法,结果更可靠。

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    72 小时的 “数据监测”。小王按 “19 小时 / 次” 的频率记录数据:10 小时(5 月日时):初始重量 0.737g(胶囊 0.37g + 防护壳 0.367g),试纸白色(无泄漏);219 小时(5 月日 9 时):重量 0.737g(无变化),试纸白色;338 小时(5 月日时):重量 0.73
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