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第一百八十章 SMA药价公布,全国罕见病患者联盟(2/3)


    每个救命药都这么昂贵,这把收割病人的镰刀简直跟死神的镰刀一样痛。

    

    西方网友又爱又恨,在网上开始狂喷起卫康来。谷婨

    

    “法克,这个该死的华夏人,简直比资本家还资本家。”

    

    “他为什么不是鹰国人,这样跟华夏的价格差距就不会那么大了。”

    

    “你该庆幸他不是鹰国人,否则这个药物就该卖300万美元,而不是30万美元了。”

    

    “上帝啊,起码他让诺华和罗氏都降价了,不是吗?要知道,诺华的s基因药可是要卖200万美元的。”

    

    “s,我刚出生的女儿就有这个病,看来我要带她去华夏治病了。”

    

    “好主意,我去年刚从华夏治病回来,那边的医疗水平相当棒,不比鹰国差,而且价格低廉,三清的药物在那里价格也很低,顺便还可以旅游,华夏也是一个美丽的国家,总之值得一去,强烈推荐!”

    

    “感谢楼上的建议,上帝保佑你,我以前一直都去天竺国看病,但是三清的药物他们那里没有,我感觉还是去华夏更好一点。”

    

    一些等不及的s患者家属,在一番艰难的考虑之后,毅然决然地踏上了去华夏治病之旅。

    

    而诺华,渤健,罗氏这三家的股价,不出所料地又跌停了。

    

    三家公司的ceo都铁青着脸宣布了新一轮的降价通知。

    

    至此,s基因药市场呈现四强争雄的局面,价格也都纷纷降到了30-50万美元的区间。

    

    三清由此获得了‘天价药收割机’的称号。

    

    面对患者再高傲再倔强的药企,在三清面前,都不得不低下高昂的头颅。

    

    要知道,能让药企降价的,从来不是别的,而是竞品的入场。

    

    s基因药价格的公布,kes基因药的研发成功,以及基因编辑纪录片的发布。

    

    这一系列事件,无疑树立了三清在罕见病基因治疗领域的绝对权威。

    

    全国各地,只要能上网的罕见病患者,全都知道了,三清能研发而且也愿意研发基因药。

    

    就算消息不灵通的病人,在医院里也收到了医生的极力推荐。

    

    “你家孩子这个病是基因突变引起的罕见病,以前是没有办法完全治好的,只能吃一些药进行缓解,但是现在三清在进行这方面的基因治疗,有极大可能研发出彻底治愈的基因药物。”

    

    “你可以下载一个叫龙图的pp,关注一下这方面的信息,也许不久以后就有好消息了。”

    

    每个医生都如是说,他们面对绝症病人其实也很难过,见过那么多生死,哪个医生不想救死扶伤呢。

    

    眼下有了希望,总得告诉病人,让病人坚强地活下去,等待那一丝黑暗中的曙光。

    

    有了医生和网络的大肆宣传,再加上病友群的家属们自来水一般的疯狂安利。

    

    龙图pp就如星星之火一般,迅速在罕见病患者之中普及开来。

    

    就连普通网友中的普及率,也是节节升高,达到了一个惊人的数字。

    

    “我的天,龙图pp已经有1500万下载量了,还在以每天数十万的数字增长中!”

    

    向高飞看着眼前的数字,惊得差点从座位上弹跳起来。

    

    他和王栋面面相觑,彼此脸上是掩饰不住的喜色。

    

    向高飞抓起数据报告,一脸狂喜道:“我去跟卫总汇报,尽快争取更多资源支持。”

    

    王栋举起拳头,兴奋地嚷着:“我干了这么多年,从没见过这么好的数据。接下来是不是继续稳住,步步为营。”

    
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